Gyakran előfordul, hogy a petefészek eltávolítása után csökken a nők nemi vágya. Az ő problémájuk orvoslására fejlesztette ki a Procter & Gamble az Intrinsa nevű tesztoszteron-tapaszt, amelyet most az FDA szakértői testülete nem támogat.
Az FDA-t ugyan nem kötelezi a szakértői testület állásfoglalása, ám rendszerint megfogadja tanácsait. A támogatás megtagadásának oka az, hogy kételyek merültek fel a tapasz biztonságosságát illetően, és további kutatások szükségesek. A gyártó cég ezzel szemben úgy érvel, hogy a klinikai kísérletek során nem merültek fel jelentős problémák.
Dr. Steven Nissen a testület egyik tagja, a clevelandi klinika kardiológusa szerint nem szabad kitenni amerikai nők millióit a szívinfarktus vagy a stroke veszélyének cserébe a nemi örömök kismértékű fokozásáért. – Legalább 5 ezer nőt kellene évekig tesztelni ahhoz, hogy biztonsággal megállapítható legyen, hogy a tesztoszteron-tartalmú tapasz nem fokozza-e a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatát. Ez a betegség jelenleg ugyanis az amerikai nők első számú gyilkosa – mondja a kardiológus, aki ugyanakkor elismeri, ha férfiak milliói szednek Viagrát, miért lenne kisebb az igény a nők körében?
ABC News
Lisa Soule, az FDA szakértője sem tartja elégségesnek a gyártó cégnek a piacra dobás utáni készülő tanulmányát, és több adatot tart szükségesnek dr. Charles Lockwood kormánytanácsadó is. – Alaposan meg kell vizsgálni a készítmény vérrög kialakulását előidéző hatását – állítják a szakértők.
A gyártó cég szerint mintegy 3 millió azoknak a nőknek a száma, akiknek el kellett távolítani a petefészkét, de az is várható, hogy a hormontapaszt olyanok is használni akarják majd, akik csak a nemi ösztönzést kívánják fokozni a „női Viagrának” nevezett gyógyszerrel. Míg azonban a Viagra a férfiak fizikai képességét növeli a szexre, az Intrinsa a vágyat fokozza, ami a műtét következtében akár 50 százalékkal is csökkenhet. Az FDA döntése heteken belül várható.